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K제약바이오 기업들이 글로벌 빅파마가 주도하는 비만치료제시장에서 기술력으로 승부하며 존재감을 키우고 있다.

16일 제약바이오 업계에 따르면 국내 기업 중 한미약품, HK이노엔, 일동제약의 연구개발(R&D) 자회사 유노비아는 '미국당뇨병학회(ADA 2025)'에서.

장종욱 이엔셀 대표는 지난 3일 서울 강남구 이엔셀 본사에서 조선비즈와 만나 “세계 세포유전자치료제시장은 앞으로 더욱 커질 것”이라며 "위탁개발생산(CDMO) 사업을 확대하는 한편, 신약 개발에도 속도를 낼 것"이라고 말했다.

흥신소

특히 국내 기업들은 당뇨병성 망막병증을 치료하는 바이오시밀러로 도전장을 내밀었습니다.

소아 듀센 근이영양증(DMD) 환자의 재활 치료 모습.

세계 최초로 승인을 받은 DMD 유전자치료제가 임상 중 사망 사례로 중단되면서, 유전자치료제의 안전성 문제가 다시 도마에 올랐다.

/캐나다 맥길대 세계 최초로 승인을 받은 스위스 로슈의 듀센 근이영양증(DMD.

있는 암은 진행 속도가 빠르고 재발과 전이가 흔해 치료가 어려운 암으로 꼽힌다.

● HER2 전이성 유방암 겨냥한 표적치료제HER2 표적치료제가 등장하면서 상황이 달라졌다.

1세대 표적항암제 허셉틴(트라스투주맙)이 출시돼 HER2 유방암은 ‘치료 가능한 암’이.

비만 치료 시 수술이치료제보다 약 5배 높은 효과를 보인다는 연구 결과가 나왔다.

미국 뉴욕대 랑곤헬스 에이버리 브라운 박사팀은 18일 워싱턴DC에서 열린 미국대사비만수술학회(ASMBS) 연례 학술대회에서 비만 수술과 2세대·차세대 비만치료제글루카곤 유사.

보건복지부와 한국보건산업진흥원은 18일 의약품 수급 불안정 해소를 위한 '수급 불안정 의약품.

에브리스디 정제 제형/사진=한국로슈 제공 한국로슈는 지난 13일 식품의약품안전처로부터 척수성근위축증치료제'에브리스디(성분명 리스디플람)' 정제 제형의 품목 허가를 획득했다고 18일 밝혔다.

에브리스디는 척수성근위축증 분야 최초의 경구형치료제로, 가정.

에스티팜은 차세대 유전자치료제시장의 핵심 플레이어로 자리 잡을 것 입니다.

” 16일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 바이오 USA 현장에서 만난 성무제 에스티.